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各位爱心人士,大家好! 我叫黎璐,家住武汉南湖,是一名普通的上班族,非常抱歉打扰到您!感谢您倾听一个普通家庭万不得已的求救声:
我的老公余凯,出生在武汉东西湖区,家中独子,今年33岁,是一位普通的房地产中介从业人员,工作几年来,他一直兢兢业业,用他的勤劳与汗水为这个家庭奔波操劳着.如今我们有已有一个3岁多的可爱女儿,刚刚上幼儿园。 我公公婆婆都是武汉郊区下岗工人,公公患有糖尿病常年服药,婆婆外出打临工,虽然都不富裕,但一家人也都平安幸福,未来的一切似乎都是那么令人憧憬和向往.
但这一切被突入其来的灾难打破:老公余凯于2016年1月中旬开始感觉浑身无力,身体疲劳,渐渐的经常流鼻血,刷牙出现血丝,四肢出现红点,一去医院检查被诊断为极重型再生障碍性贫血,当时血小板指标只有1(正常人是120-300),三系细胞均处于最低值,医生要求马上住院,当天晚上就输了二包血小板.医生告诉我们,这种病发病急,进展迅速,免疫力会越来越低,即使空气中的真菌都会感染他,常伴严重感染和出血.骨髓增生广泛重度减低,骨髓失去造血功能,严重会导致内脏出血以及败血症,随时会威胁生命!突然间到来的噩耗令我们不寒而栗,我们一直不敢相信这个病是真的,会发生在我们身上... 老公不停告诉我,他肯定不会那么严重,肯定就只是一场虚惊的,可事实无法改变,我们先于广州军区武汉陆军总医院治疗,可病情持续恶化,为避免感染,医院建议我们转院至有无菌病房条件的武汉大学中南医院继续治疗,入住中南医院无菌病房20多天,每天都需要输血和抗感染治疗,等待合适的骨髓移植.这二十多天让我和全家仿佛是在地狱之中,饱受煎熬。白天我要工作,一家人要糊口,晚上去医院照顾老公,虽然只能在外面远远看一眼,我也心安。老公在里面,希望就在里面。我再辛苦也值得。可是一回家,三岁多的女儿就追问我爸爸什么时候回家来陪她,而我都心里流着泪脸上带着笑回答她“爸爸很快就会回来陪你的,你只要乖乖的听话就好了哦~”可我心里明白,一切都还是刚刚开始……
因为老公是独子,家属能配型的可能性很低,医生给出的治疗方案是:在控制感染的情况下实施ATG免疫治疗法,而此项治疗的费用就高达30-50万,同时在中华骨髓库里寻找合适的供体,进行造血干细胞移植,移植的费用初步估计会在50万左右!!还不包括后期的抗排斥和感染治疗费用.迄今老公在武汉中南医院无菌病房床住院已近一个月,光住院和输血等治疗费用的开销就花了17万多,进入无菌病房还没有三天,老公就开始不间断的发烧,为控制感染,现在每天都需要花费近万元,家中的积蓄已经花光,找亲朋好友借的钱也快用完,想到后期的治疗,作骨髓移植的费用,已经使我心力憔悴……我不敢想象,如果有一天我的老公,我公公婆婆唯一的儿子,我年幼女儿的父亲真的有什么不测的话,我们又该如何活下去……所以我根本不能想放弃,还要不断鼓励老公在孤独的无菌病房里坚持信心,因为我们不能没有他!前期的检查和治疗已使本不富裕的我们负债累累,为了尽快移植,维持后续治疗,我们只能寻求社会好心人的帮助,请求大家帮帮我们,帮帮我们这个普通的小家庭!不管多少,都是我们的希望!求求大家了,伸出援手,拉老公一把,献一份爱心,多一点转发!点燃老公年轻生命的火烛!在此,我们全家感谢每一位帮助我们的好人,谢谢你们!祝愿好人一生平安!希望大家在朋友圈、微博、QQ多多转发!感恩!叩谢!叩谢!
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2016.2.29
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