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6月13日晚，版主蛮雨，一个富有同情的时代青年，邀我于14日带着部分网的捐款去市中心医院看望小雯茜，通过看帖子，同蛮雨、都市影像深入宜昌、河口家中了解，心灵深受震憾。下面是我记述的此次之行的文字，希望对他们有所帮助。
病魔悄然而至 在宜昌市中心医院外科楼三楼儿科病房里，我们见到了在31病室里的蔡发满夫妇与小雯茜。此时的小雯茜与照片上拿着荷叶，一脸纯真笑意的她凌晨若二人。坐在床上，因用激素而使脸显得浮肿，眼神显得疲劳，就连叫“妈妈，抱”的声音也有气无力。她的小腿上还埋着留置针头。 在病床前，小雯茜的妈妈彭菊香拿着医院的检查报告单位告诉我们，昨天检查的血小板只有600（正常值为10万——30万），因刚输血小板未成功，还要准备再输。
“茜茜是一个活泼可爱的孩子，在河口街上上幼儿园”小彭告诉我们，无论是在家里，还是幼儿园，小雯茜总是爱唱爱跳，给这个农村家庭带来了无穷的开心和欢乐。
“ 从去年4月份开始，茜茜经常感冒，我们就给她开一些感冒药也就好了”蔡发满说，他还告诉我们，有时发现孩子脸上，腿上有青紫的伤痕，他们也没在意，“因为孩子平时的运动量太大了，我们也没在意”。
去年下半年，孩子感冒时常加重，在医院好转后出院，过一段又加重再住院，进出院达三次。 6月13日，当孩子再一次高烧不退到村卫生室就医时，村医发现孩子有瘀血点，因自己的孩子患过过敏性紫癜，这个看似正常的现象引进了村医的高度关注，他立刻建议孩子到医院做相关血液检查。
潜伏的病魔就这样渐渐浮出水面，将不幸带给这一家人。
致命诊断
在病房里，蔡发满拿出了厚厚的一叠在各级医院的检查报告，向我们诉说着他们夫妇带着孩子的求医路。
6月13日晚，经县中医院检查血小板低至2000，立即到中心医院行全面检查后，初诊为再生障碍性贫血！在宜昌中心输血、输血小板、补充丙种球蛋白等一系列治疗措施仍不见明显好转。6月17日入住同济医院，系列检查后确诊为重症再生障碍性贫血。此病是一种骨髓造血功能衰竭症，主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染征候群。其治疗包括病因治疗、支持疗法和促进骨髓造血功能恢复的各种措施。蔡发满说，同济的教授建议象小雯茜这种情况宜及早选用骨髓移植治疗。
“当时，医生怕我们承受不住这个打击，但我从这一路检查的复杂性中，也知道了我女儿病情的严重性”蔡发满的心情非常沉重。
后来，医生告诉他们，只有通过骨髓移植术才能挽救孩子的生命，治疗费用也是昂贵的，视情况30、50万元不等。精神的打击与经济的压力，令原本患有贫血的小彭当场晕倒在地。
在同济医院，因家庭本来就不富裕的他们，在小孩精神略显好转后，于6月29日出院。因病情一直在恶化，于7月13日晚再一次到市中心医院治疗。在医院丙种球蛋白600元一瓶，目前共用了7瓶，输血小板1500一袋，目前已共计花费4万多元。
当蛮雨把网友的捐款递到蔡发满的手上时，这个年近40的汉子始终没有让欲出的泪水流出来。她的妻子，为了掩饰自己的心情，低头抚摸着小雯茜的手。
我拿什么来救你，我的孩子 回到远安的时间是4点53分，我拨通过了河口乡卫生院副院长张丽娟的电话，请她带我们到蔡发满家中去一趟，了解一下她家的详细情况。
洋坪到河口段一直修路，路况不好，到河口已是下午6时24分。在张院长的带领下，我们找到了村卫生室医生，然后走小路来到了刘青村二组9号——蔡发满的家。
在路上，村医生张医生告诉我们，蔡发满是一个孝顺而又不幸的男人，5岁时母亲就患精神病（2008年去世），在母亲去世后父亲又中风偏瘫在床，于2011年去世，多年来，他一直细心照料双亲。2006年，已33岁的蔡发满与本村彭菊香结为夫妇，婚后第二年生了女儿蔡雯茜。现家中还有彭菊香的双亲。但二老身体一直不怎么好。
蔡发满的家准确的说是在山顶上，通向他家的机耕道两边是长着高高找玉米地。
狗叫声引出了彭菊香的母亲，一脸悲伤的老人。
“请问，这里是蔡发满家吗？”我的话还没问完。老人的哭声就冲进了我的耳膜，“你们帮我救救我的孙儿吧，我可怎么办啊，多好的孙儿，没有她我也不想活了”。仿佛一切埋在心底的悲痛在那一刻要找人倾诉，又好像一切的无奈要发泄，语无伦次，但又显得分外悲伤，令在场的人都湿润了双眼。
在我们的劝说下，老人的哭声渐渐小了下来，也给我们诉说她目前的家庭况。他们家因两老身体不好，母亲患风湿性关节炎和腰椎尖盘突出，老伴有椎尖盘突出，加上孩子小，使蔡发满夫妇也没有出门打工，仅种家里4亩旱地，主要收入靠2000多袋袋料香菇维持生计。平常的收入要给二老治病，保日常开销，家中没有什么积蓄。
“要这么多钱，我们家哪儿有噢，我可怎么办啊。”说到伤心处，老人又哭了起来。 这是一个明三暗六的房子，一米以下看起来是红砖而砌，老人告诉我们其实是土砖，因为遇上大雨土墙就会大块的掉，只好在外面又贴了一米高的红砖。其余的是土砖，从裸露的墙体可以看出年久失修。房子的地面仍然没有打地平，过去的土地面。
因孙子住院，两老也无心收拾房子，屋檐牵满了蛛网，还有那停放的棺材更增添了几份悲沉与不安。
此时，我的眼前又出现了上午在病房蔡发满说的话，“我也想致富，当有为青年，但各种现实却没能让我成功”。
“看着我可爱的女儿，我就是想让她很好的活下去”。 “面对巨额的费用，我只有求助于政府，当我找到村干部时，他们主动给我捐款，令我非常感动”。
蔡发满告诉蛮雨，已有网友在向他公布的帐号捐款，让他分外感动。小雯茜的不幸自在远安论坛报道以来，引起了社会各界的广泛关注，有单位、部门，更多的是热心网友。
谁不想活的有尊严，谁愿意委屈求全而求助于社会，只因为一个可爱的生命要很好的活动下去。这也是我给三峡晚报一个朋友打电话求助的原因，2010年，因三峡晚报报呼吁，福洲商会曾经捐资救助过一个“仅有七天生命的患儿”。
在此，希望更多的媒体关注小雯茜的病情，更多的社会部门献出爱心，挽救一个可爱的小生命。
生病前后的小雯茜
曾经的笑脸被灾难改为今天的茫然
女儿的开心，母亲的痛心
在灾难面前显得那样的无奈
蛮雨将网友爱心交与蔡发满
感动与期盼
下午：前往蔡发满家，已抵达河口
这就是蔡发满家
彭菊香的母亲悲痛欲绝
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狗仔卡
发表于 2012-7-15 20:44:27
显身卡
发表于 2012-7-15 20:59:31
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